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貝爾生物新冠抗原檢測試劑盒獲歐盟CE認證,為全球抗“疫”注入更多中國力量

發(fā)布日期:2020.10.22
近日,貝爾生物研發(fā)的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)COVID-19 Antigen Rapid Test Kit完成了歐盟CE認證,符合歐盟相關(guān)要求與歐盟市場的準入資質(zhì)。將為歐洲地區(qū)多個國家的新冠疫情防控工作提供強而有力的高效檢測工具。


貝爾生物新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)COVID-19 Antigen Rapid Test Kit用于 體外定性檢測鼻咽拭子和口咽拭子中的新型冠狀病毒抗原從而診斷由新型冠狀病毒感染引起的疾病。


與核酸檢測法相比,抗原檢測技術(shù)的優(yōu)勢是什么


任何一種檢測都有其優(yōu)劣勢,關(guān)鍵是在合適的場景運用,操作過程尤其是采樣環(huán)節(jié)需符合規(guī)范。普遍情況下分子檢測耗時相對較長,且成本相對較高。因此,病原體的免疫學(xué)檢查以其快速、便捷和低成本的優(yōu)勢更容易被普及。

1、快速:檢測一個樣本僅需15-20分鐘,可以做到現(xiàn)場快檢。

2、操作簡便,無需特殊設(shè)備和人員培訓(xùn);

3、靈敏度穩(wěn)定:免疫學(xué)方法對樣本的要求相對較低,抗原蛋白較穩(wěn)定,因而抗原檢測試劑盒靈敏度表現(xiàn)穩(wěn)定。

貝爾生物為全球抗“疫”注入更多中國力量

綜上,貝爾生物的新型冠狀病毒抗原檢測產(chǎn)品因其快速、便捷、對設(shè)備和人員要求低的特性,非常適合大規(guī)模新冠病毒感染疑似病例的快速排查,對疫情集中暴發(fā)的快速診斷非常有效,從而促進患者早期診斷與及時干預(yù),能較好地滿足各國疫情現(xiàn)場快速檢測防控需求,在全球范圍內(nèi)助力新型冠狀病毒疫情防控工作。



隨著新冠肺炎疫情在全球的持續(xù)蔓延,截止北京時間2020年10月21日15時00分左右,全球累計新冠肺炎確診病例超過4100萬例,達4053390例,累計死亡病例達1129765例。疫情面前無國界,貝爾生物將與眾多中國企業(yè)一同為全球抗“疫”注入更多中國力量。

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